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Abstrakt
Über die primären Reaktionswege in der Photochemie nitro-polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe
Carlos E Crespo-Hernandez, Aaron Vogt R und Briana Sealey
Die wichtigsten Reaktionswege in der Photochemie von Nitro-polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen unter spezifischen Laborbedingungen werden kurz zusammengefasst. Darüber hinaus werden photochemische Daten für 2-Nitronaphthalin, 1-Nitronaphthalin und 2-Methyl-1-Nitronaphthalin in Cyclohexan- und Acetonitrillösungen unter aeroben und anaeroben Bedingungen präsentiert. Es wird gezeigt, dass molekularer Sauerstoff die Quantenausbeute der Photodegradation von 1-Nitronaphthalin und 2-Methyl-1-Nitronaphthalin um 63 % bzw. 81 % deutlich reduziert, während 2-Nitronaphthalin in beiden Lösungsmitteln unter aeroben und anaeroben Bedingungen photoinert ist. Darüber hinaus wird angenommen, dass die Rekombination des Aryl- und Stickstoff(IV)-dioxid-Zwillingsradikalpaars innerhalb des Lösungsmittelkäfigs oder die interne Umwandlung eines anfänglich gebildeten intramolekularen Ladungsübertragungszustands eine wichtige Rolle bei dem Anteil angeregter Moleküle spielen könnte, der in 1-Nitronaphthalin und 2-Methyl-1-Nitronaphthalin in den Grundzustand zurückkehrt. Das Abfangen radikaler Spezies durch molekularen Sauerstoff und die Erzeugung von Singulett-Sauerstoff in hoher Ausbeute werden als Beitrag zur Photochemie dieser Nitronaphthalin-Derivate in Lösung angenommen.