Amaresh Aruni*
Das Ösophaguskarzinosarkom ist ein seltener Speiseröhrenkrebs, der sowohl karzinomatöse als auch sarkomatöse Elemente aufweist. Wir berichten über einen 60-jährigen Mann mit fortschreitender Dysphagie. Eine endoskopische Biopsie ergab ein Leiomyosarkom. Der Patient unterzog sich einer minimalinvasiven Ösophagektomie, einem Magen-Conduit und einer zervikalen Anastomose. Die abschließende Histopathologie ergab ein Karzinosarkom. Postoperativ erhielt er eine adjuvante Chemotherapie und entwickelte nach 3 Monaten eine Dysphagie aufgrund einer Anastomosenstriktur, die mit einer endoskopischen Dilatation behandelt wurde. Nach 12 Monaten ist der Patient asymptomatisch und weist keine radiologischen Anzeichen eines Rezidivs auf.