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Abstrakt
Neuartige Arzneimittelentwicklung der nächsten Generation von Tyrosinkinase-Inhibitoren des mutierten T790M-Rezeptors (Epidermal Growth Factor Receptor) zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Toshio Shimizu und Kazuhiko Nakagawa
Lungenkrebs ist weltweit eine der häufigsten Krebstodesursachen. Jährlich sterben über 1 Million Menschen an Lungenkrebs, wobei nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) fast 85 % aller Fälle verursacht. Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) finden sich bei etwa 10 % bzw. 30 % der Patienten mit NSCLC in nordamerikanischen/europäischen und ostasiatischen Ländern.
Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.