Klinische und medizinische Biochemie

Abstrakt

Nicht-klassische mononukleäre Progenitorzellen beim Metabolischen Syndrom: Die Rolle von Serum-25-Hydroxyvitamin D3

Berezin AE*, Kremzer AA, Martovitskaya YV und Berezina TA

Hintergrund: Es gibt Hinweise auf eine zentrale Rolle von Vitamin D in der Pathogenese des Metabolischen Syndroms (MetS), das durch die Verschlechterung des endogenen Reparatursystems beeinflusst wird. Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um das Muster zirkulierender mononukleärer Progenitorzellen bei MetS-Patienten mit niedrigem 25(OH)D3-Spiegel zu untersuchen. Methoden: An der Studie nahmen 47 Patienten mit MetS und 35 gesunde Freiwillige teil. Der zirkulierende 25(OH)D3-Spiegel und andere Biomarker wurden zu Beginn der Studie gemessen. Mononukleäre Progenitorzellen wurden mithilfe der Durchflusszytometrie bestimmt. Ergebnisse: Patienten mit Metabolischem Syndrom (MetS) aus der gesamten Gruppe wurden in vier Kohorten unterteilt, je nach 25(OH)D3-Spiegel >100 nmol/l (n=10), 50 bis 100 nmol/l (n=12); 30 bis 50 nmol/l (n=14) und <30 nmol/l (n=11). Es gab ausreichende Unterschiede zwischen den Kohorten von Patienten mit Metabolischem Syndrom (MetS) in Bezug auf HbA1c (P=0,038), HOMAIR (P=0,042), Triglyceride (P=0,044), Osteoprotegerin (P=0,028), Adiponektin (P=0,018), HDL-C (P=0,036) und CD14+СD309+Tie-2+-Zellen. Der Vitamin-D-Mangelstatus schien im multivarianten Log-Regressionsmodell ein unabhängiger Prädiktor für die Erschöpfung zahlreicher CD14+СD309+ Tie-2+-Zellen zu bleiben (OR 1,12; 95 % KI 1,06 bis 1,19; P=0,002), während andere Vitamin-D-Status nicht als Prädiktoren gefunden wurden. Osteoprotegerin, hs-CRP und Adiponectin haben einen unabhängigen Einfluss auf die Erschöpfung der Anzahl von CD14+СD309+ Tie-2+-Zellen gezeigt. Mithilfe von C-Statistiken haben wir festgestellt, dass drei Biomarker (Osteoprotegerin, hs-CRP und Adiponectin) das auf einem Plasmaspiegel von 25(OH)D3<30 nmol/L basierende Vorhersagemodell für eine verringerte Anzahl von CD14+ СD309+Tie-2+-Zellen nicht signifikant verbessern. In der Patientenstudienpopulation für kategoriefreies NRI wurden 3 % der Ereignisse (p=0,16) und 4 % der Nicht-Ereignisse (p=0,12) durch die Hinzufügung zirkulierender Entzündungsbiomarker (hs-CRP, Osteoprotegerin und Adiponectin) zum Basismodell für eine verringerte Anzahl von CD14+ СD309+Tie-2+-Zellen korrekt neu klassifiziert. Schlussfolgerung: Zusammenfassend stellten wir fest, dass der Vitamin-D-Status, insbesondere ein niedriger 25(OH)D3-Spiegel, mit einer Verringerung der zirkulierenden Anzahl proangiogener mononukleärer Progenitorzellen bei MetS-Patienten einhergehen kann.