Indiziert in
- Genamics JournalSeek
- RefSeek
- Hamdard-Universität
- EBSCO AZ
- OCLC – WorldCat
- Publons
- Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
- Euro-Pub
- Google Scholar
Nützliche Links
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Open-Access-Zeitschriften
- Allgemeine Wissenschaft
- Biochemie
- Bioinformatik und Systembiologie
- Chemie
- Genetik und Molekularbiologie
- Immunologie und Mikrobiologie
- Klinische Wissenschaften
- Krankenpflege und Gesundheitsfürsorge
- Landwirtschaft und Aquakultur
- Lebensmittel & Ernährung
- Maschinenbau
- Materialwissenschaften
- Medizinische Wissenschaften
- Neurowissenschaften und Psychologie
- Pharmazeutische Wissenschaften
- Umweltwissenschaften
- Veterinärwissenschaften
- Wirtschaft & Management
Abstrakt
Neugeborenen-Screening auf angeborene Hypothyreose in Indien – ist überfällig
Kishore Kumar, Enzo Ranieri und Janice Fletcher
Das Neugeborenenscreening ist ein wichtiges vorbeugendes öffentliches Gesundheitsprogramm und weltweit gängige Praxis. In Indien hat man bislang noch kein öffentlich finanziertes Programm gestartet, obwohl dies in vielen Ländern bereits seit über 50 Jahren etabliert ist. Der Zweck des Neugeborenenscreenings besteht darin, Morbidität und Mortalität bei Neugeborenen zu senken. Die Erkennung muss einen klaren Nutzen für das Baby haben und im Vergleich zu den Kosten einer verzögerten Behandlung kosteneffizient sein. Diese Kriterien sind für ein Screening eines Babys bei der Geburt auf angeborene Hypothyreose (CHT) eindeutig erfüllt. Obwohl in vielen Ländern Anfang der 1970er Jahre ein systematisches Neugeborenenscreening auf angeborene Hypothyreose eingeführt wurde, kommen in Indien jedes Jahr schätzungsweise 10.000 Babys mit angeborener Hypothyreose zur Welt, und es gibt kein Screeningprogramm dafür. Wir stellen die Einzelheiten unserer Studie vor, die zeigt, dass CHT in Indien häufig vorkommt und ein öffentliches Screening DRINGEND höchste Priorität hat.