Monica Sharma, Shashank Singh und Sidharth Sharma
Unsachgemäße Verschreibung, mangelnde Compliance bei der Medikamenteneinnahme und bewusster, unkontrollierter Arzneimittelgebrauch haben zur Entstehung von Multiresistenzen bei klinisch bedeutsamen Infektionserregern geführt. Im Jahr 2013 hat die WHO in Hunderten Ländern weltweit mehr als 480.000 neue Fälle von multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) gemeldet. Deshalb besteht dringender Bedarf an einer neuen Generation antibakterieller Mittel, die medikamentenresistente Bakterien effektiv und zielgerichtet bekämpfen können. Verschiedene Strategien zur Entwicklung von Resistenzen bei Bakterien beinhalten Veränderungen auf molekularer Ebene wie Mutationen, Überexpression von Enzymen und Efflux. Daher können die Strategien zur Entwicklung von Antibiotika Methoden umfassen, die auf molekularer Ebene gegenwirken können, wie Antisense-Antibiotika und die Hemmung des Quorum Sensing. Das in Staphylococcus-Arten vorkommende bakterielle Gen rpoD ist stark konserviert und diente als Grundlage für die Entwicklung von Antisense-Antibiotika dagegen. Antibiotika der Lipid-II-Klasse, darunter Teixobactin und antimikrobielle Peptide (AMPs), die synthetisch hergestellt werden, haben ebenfalls vielversprechende Ergebnisse gegen resistente Bakterienstämme gezeigt. Der vorliegende Bericht fasst den aktuellen Stand der Forschung und Entwicklung neuer Antibiotika und Techniken zur Bekämpfung medikamentenresistenter bakterieller Infektionen zusammen.