Veronique Paban, Samuel Valable, Nathalie Baril, Valerie Gilbert, Caroline Chambon und Béatrice Alescio-Lautier
Die Auswirkungen einer cholinergen Schädigung wurden auf metabolischer und zellulärer Ebene in der Hippocampus-Formation von Ratten mit cholinergen Läsionen durch In-vivo-Kernspinresonanzspektrometrie und immunhistochemische Verfahren untersucht. Die cholinerge Deafferenzierung wurde durch Injektion des cholinergen Immuntoxins 192 IgG-Saporin in das mediale Septum herbeigeführt. Die Wirkungen des Immuntoxins wurden 3, 7 und 30 Tage nach der Läsion getestet. Ratten mit cholinerger Deafferenzierung des Hippocampus zeigten einen Mangel an NeuN-Immunoreaktivitätszellen, was auf einen neuronalen Verlust in der Hippocampus-Formation hindeutet. Dieser neuronale Verlust war im Gyrus dentatus stärker ausgeprägt, was die größere Empfindlichkeit dieser Region gegenüber der cholinergen Schädigung unterstreicht. Interessanterweise war dieser neuronale Verlust nicht mit metabolischen Veränderungen verbunden. Diese Daten legen nahe, dass die verbleibenden Neuronen ihre funktionelle Aktivität hochregulierten, was dazu beitragen würde, das relativ stabile Niveau der Metaboliten und Gedächtnisfähigkeiten aufrechtzuerhalten. In den deafferenzierten Regionen wurden keine Veränderungen in der GFAP- und OX42-Immunfärbung und in der Glutamin- und Myoionositol-Metabolitenkonzentration beobachtet.