Abstrakt

Neurologie-Kongress 2017: Ein seltener Fall von rezidivierendem PRES mit Rifampicin - Harsh Bhardwaj - Army Hospital

Harsh Bhardwaj

Das posteriore reversible Enzephalopathiesyndrom ist eine Erkrankung mit reversiblem subkortikalen Hirnödem, das die hinteren Teile des Gehirns betrifft und bei Patienten mit akuten neurologischen Symptomen auftritt. Das Syndrom kann verschiedene Erscheinungsformen haben, die in Kombination oder selten isoliert auftreten können. Die meisten Patienten haben bei der Erstvorstellung eine Enzephalopathie, gefolgt von Krampfanfällen, Kopfschmerzen und Sehstörungen.

Zu den häufigsten Ursachen zählen Nierenversagen, Blutdruckschwankungen, zytotoxische Medikamente, Probleme des Immunsystems und Präeklampsie oder Eklampsie. Bei der Bildgebung des Gehirns werden typischerweise vasogene Ödeme entdeckt, die hauptsächlich die reziproken parieto-okzipitalen Bereiche betreffen.

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