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Abstrakt
Neonatale Purpura fulminans bei Neugeborenen mit schwerem angeborenem Protein-C-Mangel: Fallbericht
Avantika Chauhan, Stuti Shukla, Tanvi Agrawal, Shalini Tripathi, Mala Kumar
Neonatale Purpura fulminans ist eine seltene lebensbedrohliche Erkrankung, die angeborene oder erworbene Ursachen haben kann. Die Erkrankung ist tödlich, daher ist eine schnelle Diagnose und Behandlung wichtig. Sie äußert sich als akute disseminierte intravaskuläre Gerinnung und hämorrhagische Hautnekrose und erfordert einen umsichtigen Einsatz einer Antikoagulanzientherapie. Hier beschreiben wir einen Fall von neonataler Purpura fulminans aufgrund eines angeborenen Protein-C-Mangels, der sich spät mit hämorrhagischen und nekrotischen Hautläsionen, anämischer Retinopathie und zystischer Enzephalomalazie äußerte und mit Transfusionen von gefrorenem Frischplasma und niedermolekularem Heparin behandelt wurde.