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Abstrakt
Neonatale Polyzythämie als Folge eines Fetofetaltransfusionssyndroms – Ein Fallbericht
Ekwochi Uchenna, Asinobi Isaac Nwabueze und Ndu Ikenna Kingsley
Das Fetofetale Transfusionssyndrom (FFTS) ist eine der schwerwiegendsten Komplikationen bei monochorialen Mehrlingsschwangerschaften, bei denen der Empfängerzwilling plethorisch und der Spenderzwilling anämisch wird. Wir berichten über den Fall des ersten männlichen Zwillings, der am zweiten Lebenstag eine bei der Geburt festgestellte übermäßige Rötung des gesamten Körpers sowie eine Gelbfärbung der Augen und des Gesichts aufwies. Aufgrund der vergleichenden klinisch-laboratorischen Befunde wurde die Diagnose einer neonatalen Polyzythämie infolge eines Fetofetales Transfusionssyndroms gestellt. Die Erholung nach einer partiellen Blutaustauschtransfusion (PET) war bemerkenswert. Dieser Bericht wurde aufgrund der Seltenheit erstellt, um den Verdacht auf solche Fälle zu schärfen und eine angemessene Beurteilung und Behandlung zu ermöglichen.