Biochemie und analytische Biochemie

Abstrakt

Multiples Myelom mit biklonaler Gammopathie der IgA-Kappa-Variante: Ein Fallbericht

Anurag Yadav, Ramlinga Reddy und Malathi M

Einleitung: Das multiple Myelom ist ein Plasmazellkrebs, der eine Infiltration des Knochenmarks und das Vorhandensein von monoklonalen Proteinen im Plasma und/oder Urin verursacht, was zu Mortalität und Morbidität führt. Multiples Myelom mit biklonaler Gammopathie ist selten und macht etwa 1–2 % aus.
Beschreibung des klinischen Falls: In diesem Bericht behandelten wir einen Patienten, der seit einem Monat mit Rückenschmerzen und Schwäche vorstellig wurde. Die Laboruntersuchung ergab eine Umkehrung des A/G-Verhältnisses, die vermutlich auf Paraprotein zurückzuführen ist, und die Elektrophorese zeigte zwei verschiedene Bänder im Gammabereich. Peripherer Ausstrich sowie Knochenmark und Röntgenaufnahmen bestätigten die Befunde. Der Urin war positiv für Bence-Jones-Protein. Die Immunfixierung zeigte zwei verschiedene Bänder im IgA- und Kappa-Bereich. Dies ist ein seltenes Immunfixierungsmuster, das in allen Fällen von multiplem Myelom auftritt.
Schlussfolgerung: Aufgrund der klinischen Merkmale und der Untersuchung wurde festgestellt, dass das multiple Myelom positiv ist, und 2 Bänder im IgA- und Kappa-Bereich deuten auf eine biklonale Gammopathie hin.