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Abstrakt
Rezidiv des multiplen Myeloms mit Schädelbeteiligung bei Plasmozytom
Yusuf Kayar, Nuket Bayram Kayar, Iskender Ekinci, Ganime Coban und Nurcan Unver
Extramedulläre Plasmozytome, die als einzelne (primäre) Tumoren oder sekundäre Manifestationen eines multiplen Myeloms auftreten, betreffen am häufigsten die oberen Atemwege und die Nasennebenhöhlen. Der Schädel ist eine der seltensten Stellen eines extramedullären Plasmozytoms. Myelomatöse Ablagerungen in Duralreflexen, die vom knöchernen Schädel entfernt sind, d. h. Tentorium und Falx, sind seltener und entstehen wahrscheinlich durch Dissektion entlang der Hirnhautschichten. Knochen- und pachymeningeale Massen im Schädelgewölbe oder in der Schädelbasis können Schwellungen, Schmerzen, Kopfschmerzen, Lähmungen einzelner oder mehrerer Hirnnerven oder Krampfanfälle zur Folge haben. Es wird über einen Fall eines multiplen Myeloms berichtet, bei dem es zu einem Rückfall eines extramedullären Plasmozytoms im Schädel kam; Stirn und Ohren waren betroffen.