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Abstrakt
Mikrowelleninduzierte Synthese enantiomerenreiner β-Lactame
Indrani B, Fredrick FB und Bimal KB
Die Synthese enantiomerenreiner C-3/C-4-disubstituierter β-Lactame wurde durch eine Staudinger-Cycloadditionsreaktion von Säurechlorid und Imin unter Mikrowellenbestrahlung erreicht. Wichtig ist, dass die Reaktionen durch die richtige Auswahl der Substrate manipuliert wurden, um beide Enantiomere in hoher Ausbeute zu erhalten.
Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.