Indiziert in
- Öffnen Sie das J-Tor
- Genamics JournalSeek
- Akademische Schlüssel
- JournalTOCs
- Der Global Impact Factor (GIF)
- Nationale Wissensinfrastruktur Chinas (CNKI)
- Ulrichs Zeitschriftenverzeichnis
- RefSeek
- Hamdard-Universität
- EBSCO AZ
- OCLC – WorldCat
- Publons
- Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
- Euro-Pub
- Google Scholar
Nützliche Links
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Open-Access-Zeitschriften
- Allgemeine Wissenschaft
- Biochemie
- Bioinformatik und Systembiologie
- Chemie
- Genetik und Molekularbiologie
- Immunologie und Mikrobiologie
- Klinische Wissenschaften
- Krankenpflege und Gesundheitsfürsorge
- Landwirtschaft und Aquakultur
- Lebensmittel & Ernährung
- Maschinenbau
- Materialwissenschaften
- Medizinische Wissenschaften
- Neurowissenschaften und Psychologie
- Pharmazeutische Wissenschaften
- Umweltwissenschaften
- Veterinärwissenschaften
- Wirtschaft & Management
Abstrakt
Micellar-flüssigchromatographische Bestimmung von Lamivudin, Indinavir und Ketoconazol in Darreichungsformen und biologischen Flüssigkeiten
Wael Talaat
Es wurde eine einfache Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographiemethode zur Bestimmung von Lamivudin, Indinavir und Ketokonazol in Arzneimitteln, menschlichem Plasma und Urin entwickelt. Die Methode wurde unter Verwendung einer Shim-pack VP-ODS-Edelstahlsäule (150 × 4,6 mm Innendurchmesser) bei Raumtemperatur mit UV-Detektion bei 225 nm durchgeführt. Als mizellare mobile Phase wurden 0,07 M Natriumdodecylsulfat, 10 % n-Propanol, 0,3 % Triethylamin in 0,02 M Phosphorsäure (pH 4,5) verwendet und mit einem Fluss von 1,2 ml/min gepumpt. Die Kalibrierungskurve war über den Konzentrationsbereich von (0,05 – 1,0) μg/ml sowie (0,2 – 5,0) und (0,3 – 5,0) μg/ml Lamivudin, Indinavir und Ketokonazol geradlinig. Die vorgeschlagene Methode wurde erfolgreich zur Analyse dieser Arzneimittel in einigen Dosierungsformen angewendet .