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Abstrakt
Mechanismus geschlechtsbezogener Unterschiede in der Gefäßfunktion
Hua Chen
Frauen vor der Menopause leiden tendenziell weniger an Stoffwechselerkrankungen als gleichaltrige Männer. Die durch Agonisten induzierte, endothelabhängige Verengung war in den Arterien männlicher Tiere signifikant größer als in denen weiblicher. Bei diesem Geschlechtsunterschied wird eine vaskulär schützende Wirkung des weiblichen Sexualhormons Östrogen vermutet. Dieser Bericht erörtert die wichtige Rolle der Signalisierung des nachgeschalteten Gens Phospholipase A2 Gruppe 1B (PLA2G1B) bei geschlechtsbezogenen Unterschieden im Gefäßtonus. Der postulierte Mechanismus ist folgender: Zusammen mit seiner „Flaschenhals“-Aktivierung von zytosolischem PLA2cPLA2 kann PLA2G1B auf Membranphospholipide von Endothelzellen einwirken, um Arachidonsäure freizusetzen, was zur Produktion von Prostaglandinen führt. Die pharmakologische Hemmung von PLA2G1B könnte einen vielversprechenden Ansatz für die klinische Intervention bei Stoffwechselerkrankungen bei Männern oder Frauen in der Menopause bieten.