Peterchris Okpala*, Sandra Okpala
Phenylketonurie ist eine der häufigsten Aminosäuremangelkrankheiten, die Amerikaner betreffen. Phenylketonurie ist eine vererbte Aminosäuremangelkrankheit, die erhöhte Phenylalaninwerte, einen Baustein von Proteinen, im Blut verursacht. Die Krankheit ist in den Vereinigten Staaten weit verbreitet, da sie bei einer von 10.000 bis 15.000 Geburten auftritt. Personen mit Phenylketonurie leiden unter psychischen Störungen, geistiger Behinderung, Hyperaktivität, Verhaltensproblemen, Ekzemen und neurologischen Problemen. Ein erheblicher Prozentsatz der Personen mit Phenylketonurie erhält in den Vereinigten Staaten keine evidenzbasierte Behandlung. Personen mit Phenylketonurie leiden unter neurologischen Symptomen, wiederkehrenden Kopfschmerzen, Zittern und Krampfanfällen, weil sie keine umfassende Behandlung erhalten. Ziel der Forschung ist es, detaillierte Informationen zu evidenzbasierten Behandlungs- und Präventionsmethoden für Phenylketonurie bereitzustellen, um deren Management zu verbessern und die negativen Symptome bei Phenylketonurie-Patienten zu reduzieren. Zur Vervollständigung der Studie führten die Wissenschaftler eine Sekundärforschung durch, die neun von Experten begutachtete Artikel mit genauen und detaillierten Informationen zu pharmakologischen und nicht-pharmakologischen Behandlungsmethoden bei Phenylketonurie umfasste. Die Forschung ergab, dass Enzymtherapie, große neutrale Aminosäuren, Sapropterintherapie, Diättherapie, Ernährungserziehung und psychosoziale Unterstützung bei der Behandlung von Phenylketonurie bei verschiedenen Patienten unerlässlich sind. Andererseits ergab die Forschung, dass die Wissenschaftler keine detaillierten Informationen zu den Nebenwirkungen der pharmakologischen und nicht-pharmakologischen Behandlungsmethoden bei Phenylketonurie bereitgestellt haben. Die Wissenschaftler erwarten von den Ärzten, dass sie evidenzbasierte pharmakologische und nicht-pharmakologische Behandlungsmethoden zur Behandlung von Phenylketonurie anwenden.