Nigora Kadyrkhodjajewa
Ziel: Der Zweck der Studie bestand darin, die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Botulinumtoxin A (BTX-A) als prophylaktische Behandlung bei Erwachsenen mit chronischen täglichen Kopfschmerzen (CDH) zu überprüfen.
Material und Methoden: An der Studie nahmen 100 Patienten mit CDH teil und es wurden zwei Patientengruppen verglichen. Gruppe I, 54 Patienten (31 Frauen und 23 Männer), die mit BTX-A behandelt wurden, und Gruppe II, 46 Patienten (27 Frauen und 21 Männer), die mit der klassischen Methode behandelt wurden, mit einem Durchschnittsalter von 35 ± 9 Jahren.
Ergebnisse: Nach 3 Monaten Kopfschmerzen in Gruppe I: 2 (3,7 %) Patienten zeigten keine Veränderungen, 7 (12,9 %) Patienten hatten weniger als 50 Prozent Schmerzlinderung, 23 (42,6 %) berichteten von 70 bis 95 Prozent Schmerzlinderung und 22 (40,8 %) hatten vollständige Linderung. Gruppe II: 12 (26,1 %) Patienten zeigten keine Veränderungen, 16 (34,8 %) Patienten hatten weniger als 50 Prozent Schmerzlinderung, 10 (21,7 %) berichteten von 70 bis 95 Prozent Schmerzlinderung und 8 (17,4 %) hatten vollständige Linderung. Die mittlere Veränderung der Kopfschmerzhäufigkeit gegenüber dem Ausgangswert lag bei 3 ± 1 Kopfschmerz pro 30-Tage-Zeitraum in Gruppe I und 7 ± 2 Kopfschmerz in Gruppe II. Diese Verbesserung der katalytischen Leistung war jedoch im Fall von stabförmigem Ceroxid signifikanter.
Schlussfolgerung: In dieser Studie wurde gezeigt, dass BTX-A-Injektionen sicher und gut verträglich sind. Es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Behandlung gemeldet. BTX-A-Injektionen werden empfohlen, um die klinischen Ergebnisse für Patienten mit CDH zu optimieren, ohne andere prophylaktische Medikamente zu verwenden.