Zeitschrift für Neonatalbiologie

Abstrakt

Behandlung der angeborenen Kolonstenose

Raashid Hamid, Imran Ali, Nisar Bhat, Aejaz A Baba, Gowhar Mufti und Sajad A Wani

Hintergrund: Die Kolonstenose (CS) ist eine seltene Erkrankung. Sie wurde entweder als isolierte Erkrankung oder in
Verbindung mit anderen Anomalien wie Morbus Hirschsprung, kraniofazialen und muskuloskelettalen Anomalien gemeldet. Diese
Umfrage wurde durchgeführt, um das klinische Profil und die Herausforderungen bei der Behandlung dieser seltenen Anomalie zu untersuchen.
Material und Methoden: Retrospektive Analyse von 6 Patienten, bei denen zwischen 2007 und 2014 eine Kolonstenose diagnostiziert wurde
. Die Diagnose wurde bei 5 Patienten während der chirurgischen Untersuchung bestätigt.
Ergebnisse: Bei einem Patienten wurde die Kolonstenose präoperativ festgestellt. In den meisten Fällen zeigten die Röntgenbefunde
mehrere Luft-Flüssigkeits-Spiegel und kein Gas im Becken. Alle Patienten stellten sich in der Neugeborenenperiode vor. Ein Patient hatte
eine Stenose des aufsteigenden Dickdarms, einer hatte einen querverlaufenden Dickdarm, 2 Patienten hatten eine Stenose des Dickdarms und 2 Patienten hatten eine Stenose des Sigmas. Bei 5
Patienten wurde eine Resektionsanastomose durchgeführt und bei einem wurde ein Stoma angelegt. Alle Patienten werden nachuntersucht und es
geht ihnen gut. Schlussfolgerung: Bei der Behandlung von Fällen mit Verdacht auf teilweisen/vollständigen Darmverschluss bei Neugeborenen
sollte immer an eine Kolonatresie gedacht werden .