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Abstrakt
Luteolin sensibilisiert Fas/FasL-induzierte Apoptose in HepG2-Zellen durch Hemmung der Akt-Aktivierung und Förderung des XIAP-Abbaus
Changyan Lu, Yinqiang Xin, Yimiao Xu, Zhihui Zhao, Jin Fu, Ying Diao, Fei Yin, Lan Luo und Zhimin Yin
Fas, ein wichtiges Zelloberflächenprotein der TNF-Rezeptor-Superfamilie, das durch Bindung von Fas-Liganden oder Anti-Fas-Antikörpern Apoptose induziert. Leider reagieren nicht alle Fas-exprimierenden Zellen empfindlich auf seinen Reiz. Daher ist es wichtig, die Mechanismen zu untersuchen, die dem FasL-induzierten apoptotischen Prozess entgegenwirken und noch immer nicht gut verstanden sind. Luteolin, ein wichtiges Flavonoid, das in einer Vielzahl essbarer Pflanzen vorkommt, weist ein breites Spektrum pharmakologischer Eigenschaften auf, z. B. krebshemmend, antioxidativ und entzündungshemmend. Darüber hinaus wurde der chemosensibilisierenden Wirkung von Luteolin auf den Tod von Krebszellen viel mehr Aufmerksamkeit gewidmet. In dieser Studie fanden wir heraus, dass Luteolin synergistisch die FasL-induzierte Apoptose in HepG2-Zellen verursachte. Eine solche Verstärkung wurde durch die Hemmung der Akt-Aktivierung und die Förderung des proteasomalen Abbaus des X-chromosomalen Apoptose-Inhibitor-Proteins (XIAP) erreicht, das die Überlebenssignale vermittelt und es den Zellen ermöglicht, der Apoptose bei verschiedenen menschlichen Krebsarten zu entkommen.