Zeitschrift für Leber

Abstrakt

Laparoskopische Resektion eines hepatischen Angiomyolipoms – eines seltenen primären Lebertumors: Ein Fallbericht und Literaturübersicht

Mary Potkonjak, John T. Miura, Abdulrahman Y. Hammad, Kiyoko Oshima und T. Clark Gamblin

PECome sind eine seltene Gruppe mesenchymaler Neoplasien, die eine perivaskuläre epitheloide Zelldifferenzierung aufweisen. Der Begriff PECome umfasst eine Sammlung verschiedener Unterkategorien, wie Lymphangioleimyomatose, klarzelliger Lungentumor und Angiomyolipom (AML), das in diesem Artikel behandelt wird. Das Hauptproblem bei der Diagnose von hepatischer AML sind die zahlreichen unspezifischen Bildgebungsbefunde, die eine Gewebediagnose erforderlich machen. Die histologische Untersuchung einer hepatischen AML zeigt verschiedene Gewebetypen wie glatte Muskelzellen, Fettzellen (Adipozyten) und Blutgefäße. Die ultimative Methode zur Diagnose eines AML-Falls ist die immunhistochemische Untersuchung. AML zeigt eine positive Immunreaktivität gegenüber HMB-45 und Melan-A und eine negative gegenüber CAM5.2 und AE1/AE3 sowie S100 des Melanoms. Die Behandlung von hepatischer AML war in verschiedenen Gruppen Gegenstand von Debatten. In diesem Artikel diskutieren wir einen Fall von hepatischer AML, der unserer Gruppe vorgestellt wurde und mit einem minimalinvasiven chirurgischen Verfahren behandelt wurde.