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Abstrakt
Klippel-Trenaunay-Syndrom bei einem 5-jährigen Jungen: Eine seltene embryologische Gefäßanomalie
Heena Singdia
Wir präsentieren die Krankengeschichte eines 5-jährigen Jungen aus einer nicht blutsverwandten Ehe mit einer komplikationslosen vaginalen Entbindung, der in die Ambulanz eingeliefert wurde mit Beschwerden über Beinlängendifferenzen, wobei Länge und Umfang des rechten Beins größer waren als die des linken Beins, erweiterte Venen über der rechten Leistengegend und Feuermale über der rechten Körperhälfte seit 4 Jahren, wobei sich der Zustand mit zunehmendem Alter des Kindes verschlimmert. Es gab keine Vorgeschichte von Ulzerationen, Raynaud-Syndrom, Parästhesie, Schwierigkeiten beim Gehen oder Fußödemen. Basisuntersuchungen, Farbdoppler und Röntgen der unteren Extremitäten waren normal. Das Klippel-Trénaunay-Syndrom ist eine vaskuläre Fehlbildungsstörung, die aus einer Trias aus Feuermal, Extremitätenhypertrophie und Krampfadern besteht und eine globale Inzidenz von 5 Fällen/100.000 aufweist.