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Abstrakt
Isolierter Faktor VII-Mangel der Blutgerinnung: Ein in der Abteilung für Onkohämatologie des National Hospital of Niamey diagnostizierter Fall
Djibrilla Almoustapha A*, Abdou-Moussa H, Abba-Ousmane F, Abdoulaye-Soumana O, MalamAbdou B, Maman Brah M, Chefou M, Diori A
Faktor-VII-Mangel ist eine seltene Koagulopathie, die angeboren oder erworben sein kann. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv und beruht auf einer Abnahme oder Abwesenheit von Faktor VII bei der Koagulation ohne Einfluss auf andere Faktoren. Die Prävalenz wird auf 1-2/1.000.000 Einwohner in Frankreich geschätzt. Die klinische Ausprägung ist polymorph. Wir berichten über die Beobachtung eines Falles von isoliertem Faktor-VII-Mangel bei einem 10-jährigen Kind, bei dem die Diagnose in der onkohämatologischen Abteilung des Nationalkrankenhauses von Niamey gestellt wurde.
Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.