Bo Zhang, Sai Hu, Lantao Liu, Zi-Jian Yu, Hua Guan, Lijing Geng und Ping-Kun Zhou
Um den Mechanismus eines neuen Vanillin-Derivats BVAN08 zu untersuchen, liefern wir Beweise und experimentelle Daten für seine Entwicklung als neues potenzielles Krebsmedikament. Die Zytotoxizität von BVAN08 wurde anhand von Leberkrebszellen (HepG2) und normalen LO2-Zellen untersucht. Die MTT- und Koloniebildungsfähigkeitstests zeigten, dass BVAN08 HepG2-Zellen deutlich stärker für Strahlung sensibilisierte als LO2-Zellen. Darüber hinaus hemmte BVAN08 das Wachstum von HepG2-Zellen in Nacktmäusen und hatte keine Auswirkungen auf das Körpergewicht und die Anzahl der peripheren weißen Blutkörperchen. Die Ergebnisse der Immunhistochemie zeigten, dass die DNA-PKcs-Expression im Tumor der BVAN08-Gruppe geringer war als in der Kontrollgruppe. BVAN08 hemmt offensichtlich die Proliferation von HepG2-Zellen in vitro und in vivo, was es als vielversprechenden Kandidaten für ein Krebsmedikament unterstützt.