Hardik N. Lakhani, Dinesh N. Vakharia, Abeer H. Makhlouf, Ragaa A. Eissa und Mohamed M. Hassan
Protoplasten von Trichoderma harzianum NBAII Th 1 und T. viride NBAII Tv 23 wurden mithilfe lysierender Enzyme isoliert. Es wurde eine Protoplastenfusion von T. harzianum und T. viride durchgeführt. Die entstandenen fusionierten Protoplasten und 21 Fusantisolate wurden verwendet, um ihre antagonistische Aktivität und RAPD-PCR-Charakterisierung im Vergleich mit ihren Eltern zu untersuchen. Unter den Fusantisolaten produzierte das Isolat F7 den Erreger mit der stärksten Wachstumshemmung (eineinhalbfache Steigerung im Vergleich zu den Elternstämmen). Alle getesteten Fusantisolate zeigten eine erhöhte antagonistische Aktivität gegen Fusarium oxysporum als die Elternstämme, mit Ausnahme des Fusant F21. Spezifische Ergebnisse für das Fingerprinting wurden mit den sieben Primern von RAPD erhalten. Diese Marker erzeugten verschiedene Fragmentmuster mit unterschiedlichen Bandenzahlen und ergaben insgesamt 79 verschiedene Banden. Es gab 16,5 % polymorphe Banden, 83,5 % monomorphe Banden. Außerdem zeigte der Primer OPO-13 den höchsten Polymorphismus von 35,3 %. Der Primer OPA-16 zeigte dagegen den niedrigsten Polymorphismus von 9,0 %. Das auf den RAPD-Marker-Ergebnissen basierende Dendrogramm gruppierte die beiden Elternstämme und einundzwanzig Fusanten in zwei verschiedene Cluster mit etwa 83 % genetischer Ähnlichkeit. Der erste Cluster enthielt die beiden Elternstämme und zwanzig Fusanten, und der zweite Cluster enthielt den Fusanten F2. Unsere Ergebnisse in dieser Studie deuten darauf hin, dass die Protoplastenfusionstechnik für die Entwicklung überlegener Hybridstämme und die Steigerung der antagonistischen Aktivität von Trichoderma spp. gegen getestete pathogene Pilze nützlich ist.