Shoji Inaja
Staphylococcus aureus ist ein bedeutender menschlicher Krankheitserreger, der häufig wiederkehrende Infektionen verursacht. Es wurde nachgewiesen, dass Wechselwirkungen zwischen Wirt und Krankheitserreger eine starke Wirkung auf die Antibiotikaempfindlichkeit und die Bildung antibiotikaresistenter Zellen haben. Diese Studie untersucht das α-Toxin, einen wichtigen Virulenzfaktor von S. aureus , der mit Makrophagen interagiert, um die Mikroumgebung des Krankheitserregers zu verändern und so seine Empfänglichkeit gegenüber Antibiotika zu beeinflussen. Wir haben festgestellt, dass die durch Atoxin vermittelte Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms eine Antibiotikaresistenz im Zytoplasma von Wirtszellen induziert. Die Induktion der Antibiotikaresistenz wird durch eine erhöhte Glykolyse in Wirtszellen gefördert, was zu Glukosebeschränkung und ATP-Mangel in S. aureus führt . Darüber hinaus verbessert die Hemmung der NLRP3-Aktivierung die Wirksamkeit von Antibiotika in vitro und in vivo. Unsere Ergebnisse identifizieren Wechselwirkungen zwischen dem Wirt und S. aureus , die zu metabolischen Wechselwirkungen führen , die das Ergebnis einer antibakteriellen Therapie bestimmen können .