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Abstrakt
Identifizierung des Xylanase-Signalpeptids im Kulturüberstand von Clostridium saccharoperbutylacetonicum Stamm N1-4, kultiviert auf delignifiziertem Reisstroh
Eri Kubota, Keiji Kiyoshi, Kosuke Nobuki, Toshimori Kadokura, Atsumi Nakazato und Shunichi Nakayama
Der Butanol produzierende Clostridium saccharoperbutylacetonicum-Stamm N1-4 sezernierte reichlich Xylanase in das Kulturüberstand, wenn er auf delignifiziertem Reisstroh kultiviert wurde. Das Xylanase-Signalpeptid wurde anhand seiner N-terminalen Aminosäuresequenz identifiziert und vermutlich vom Sec-System sezerniert. Das Vorhandensein von Xylanase im Medium zeigte, dass der Stamm Xylan als Substrat nutzen konnte. Außerdem war die Butanolproduktion, die unter Verwendung eines mit Xylan angereicherten Mediums erzielt wurde, vergleichbar mit der, die unter Verwendung desselben Stammes erzielt wurde, der auf einem mit Glucose angereicherten Medium kultiviert wurde. Das Signalpeptid erleichterte die Sekretion von exogenen Cellulasen, die von Butanol produzierenden Stämmen exprimiert wurden, und förderte die Butanolproduktion aus delignifiziertem Reisstroh.