Tsubasa Yamamoto, Masashi Murakami, Ryo Ishizaka, Koichiro Iohara, Kenichi Kurita, Misako Nakashima*
Die Regeneration der Zahnpulpa nach einer Pulpektomie gelang vor kurzem durch die autologe Transplantation von Stamm-/Progenitorzellen der Zahnpulpa in den Wurzelkanal. Die identischen Muster der qualitativen und quantitativen Protein- und mRNA-Expression in der regenerierten und der normalen Pulpa wiesen auf eine vollständige Pulparegeneration hin. Das Fehlen gewebespezifischer Marker in der Zahnpulpa stellt eine große Herausforderung in der regenerativen Zahnmedizin dar. Zur Identifizierung spezifischer Marker in der Zahnpulpa verglichen wir das Genexpressionsprofil der Zahnpulpa mit dem des Zahnhalteapparats und des Zahnfleisches. Diese systematische Untersuchung identifizierte das Thyreotropin-Releasing-Hormon (TRH)-abbauende Enzym (DE) als Marker der Zahnpulpa. Wie per Echtzeit-RT-PCR analysiert, war die Expression von TRH-DE-mRNA in der menschlichen Zahnpulpa höher als in jedem anderen Gewebe außer dem Gehirn. Die Induktion neuronaler Zellen verstärkte in vitro die Expression von TRH-DE-mRNA in Stamm-/Progenitorzellen der Zahnpulpa (CD105+- und CD31-seitige Populationszellen (SP)). Immunhistochemische Analysen und In-situ-Hybridisierungsanalysen zeigten, dass TRH-DE an den neuronalen Prozessen im Zahnmark beteiligt ist. In Hundemarkzellen regulierte TRH die TRH-DE-mRNA-Expression herunter, während Neuropeptid Y sie hochregulierte, was darauf hindeutet, dass TRH-DE eine funktionelle Rolle bei der Neuropeptidsignalisierung im Zahnmarkgewebe spielt. Es ist bemerkenswert, dass TRH-DE-mRNA 28 Tage nach der Transplantation von CD31-SP-Zellen in Wurzelkanäle nach Pulpektomie im regenerierten Zahnmark exprimiert wurde. Diese Ergebnisse zeigen die Nützlichkeit von TRH-DE als neuartiger Biomarker im Zahnmark während der Regeneration des Zahnmarks.