Zeitschrift für Bioäquivalenz und Bioverfügbarkeit

Abstrakt

HPLC-Methodenentwicklung für Naringenin und sein Glucosid in Rattenserum und ihre Bioverfügbarkeitsstudien

Varsha Gupta, Madhumita Srivastava, Rakesh Maurya, Paliwal SK und Anil Kumar Dwivedi

Ziel dieser Studie war die Suche nach einem potenten Derivat von Naringenin (N) mit osteogener Wirkung. In CDRI haben wir Naringenin-6- C -Glucosid (NCG) isoliert. Dieses erwies sich als aktiver als Naringenin. Dieser Artikel beschreibt eine bioanalytische HPLC-Methode für vergleichende Bioverfügbarkeitsstudien von N und NCG. Bei dieser Methode wurde die Trennung auf einer Lichrosphere Lichrocart RP 18-Säule (250 mm, 4 mm, 5 μm, Merck) erreicht, wobei die mobile Phase aus einer Mischung von 0,5 % Phosphorsäure in dreifach destilliertem Wasser und Acetonitril (75:25) bestand. Die Flussrate wurde bei 1,5 ml/Minute gehalten und die Säulenausflüsse wurden bei 290 nm und 325 nm überwacht. Die Retentionszeit von NCG betrug etwa 2,5 Minuten, während Naringenin nach etwa 14,5 Minuten eluiert wurde. Bei diesen Retentionszeiten gibt es keine Störungen durch Serumverunreinigungen. Die Validierungsparameter wurden überprüft und lagen innerhalb der Grenzwerte. Die höchsten Serumkonzentrationen (Cmax) von Naringenin (5 mg/kg Dosis) wurden 4 Stunden nach der Verabreichung aufgezeichnet und erreichten 1584 ± 439 ng/ml, gefolgt von einem deutlichen Abfall zwischen 6 und 24 Stunden. Im Falle von NCG (5 mg/kg Dosis) wurde die höchste Konzentration von 738 ± 300 ng/ml nach 3 Stunden (Cmax) festgestellt. Diese Daten zeigen, dass N und NCG nach der Fütterung an Ratten effizient absorbiert werden und dass ihre Bioverfügbarkeit mit dem Glucosidanteil zusammenhängt.