Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

HPLC-Bestimmung von Metformin, Famotidin und Ranitidin durch Derivatisierung mit Benzoin aus Arzneimitteln und biologischen Proben

Malik Alamgir, Muhammad Yar Khuhawar, Saima Qayoom Memon, Amir Hayat, Rizwan Ali Zounr und Asma Chanar

Es wurde eine neue Methode der Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) entwickelt, die auf der Vorsäulenderivatisierung mit Benzoe zur Bestimmung von Metformin, Famotidin und Ranitidin basiert. Die Trennung wurde von der C18-Säule erreicht, indem die Lösung der Arzneimittel mit Methanol, Wasser, Acetonitril und Tetrahydrofuran (THF) (40:40:16:4 v/v) bei einer Flussrate von 1 ml/min isokratisch eluiert wurde. Die UV-Erkennung wurde bei 268 nm festgestellt. Der lineare Kalibrierungsbereich wurde mit 2,5–12,5 μg/ml erreicht, mit Nachweisgrenzen (LODs) von 0,091–0,30 μg/ml. Die Gesamtlaufzeit für die Elution betrug 3,5 Minuten. Die Derivatisierung, Trennung und Quantifizierung war hinsichtlich Retentionszeit und Peakhöhe/Peakfläche mit einer relativen Standardabweichung (RSD) von 0,84–1,55 % bzw. 0,68–1,17 % wiederholbar (n=4). Die Methode wurde zur Analyse von Metformin, Famotidin und Ranitidin aus pharmazeutischen Präparaten, menschlichem Serum und menschlichem Urin angewendet. Die möglichen Störeffekte der Probenmatrix wurden durch die Analyse mit der Standardadditionsmethode überprüft und es wurde kein Matrixeffekt festgestellt.