Indiziert in
- Datenbank für wissenschaftliche Zeitschriften
- Genamics JournalSeek
- Akademische Schlüssel
- JournalTOCs
- Nationale Wissensinfrastruktur Chinas (CNKI)
- Scimago
- Zugang zu globaler Online-Forschung in der Landwirtschaft (AGORA)
- Elektronische Zeitschriftenbibliothek
- RefSeek
- Verzeichnis der Indexierung von Forschungszeitschriften (DRJI)
- Hamdard-Universität
- EBSCO AZ
- OCLC – WorldCat
- SWB Online-Katalog
- Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
- Publons
- MIAR
- Kommission für Universitätsstipendien
- Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
- Euro-Pub
- Google Scholar
Nützliche Links
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Open-Access-Zeitschriften
- Allgemeine Wissenschaft
- Biochemie
- Bioinformatik und Systembiologie
- Chemie
- Genetik und Molekularbiologie
- Immunologie und Mikrobiologie
- Klinische Wissenschaften
- Krankenpflege und Gesundheitsfürsorge
- Landwirtschaft und Aquakultur
- Lebensmittel & Ernährung
- Maschinenbau
- Materialwissenschaften
- Medizinische Wissenschaften
- Neurowissenschaften und Psychologie
- Pharmazeutische Wissenschaften
- Umweltwissenschaften
- Veterinärwissenschaften
- Wirtschaft & Management
Abstrakt
Genetische und biochemische Charakterisierung einiger ägyptischer Rhizobienisolate aus der Knöllchenbildung bei Ackerbohnen
Abdel Fattah M Elzanaty, Omar A Hewedy, Khalid S Abdel-lateif, Hisham H Nagaty und Mohamed I Abd Elbary
Zehn Rhizobienisolate wurden aus Wurzelknöllchen von Ackerbohnenpflanzen (Viciae faba L.) isoliert, die in unterschiedlichen Bodenarten und an unterschiedlichen geografischen Standorten in Ägypten gewachsen sind. Die Isolate wurden biochemisch hinsichtlich ihrer Produktion von IAA und Katalase charakterisiert. Die getesteten Isolate unterschieden sich in ihrer IAA-Produktion. Die maximale IAA-Produktion wurde für das RLZ-Isolat von Zefta mit einem Wert von 4,56 μg/ml verzeichnet, während die niedrigste Produktion für das RLK-Isolat von Kaha mit 2,04 μg/ml verzeichnet wurde. Darüber hinaus produzierten alle Isolate, mit Ausnahme des RLZ-Isolats, das Enzym Katalase. Die Isolate wurden auf ihren Plasmidgehalt und die Profile untersucht, die nach Schneiden mit zwei Restriktionsendonukleasen (EcoRI und MSPI) erstellt wurden. Eine SDS-PAGE-Analyse wurde verwendet, um die verschiedenen Isolate anhand ihrer Bandenproteinmuster zu unterscheiden.