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Abstrakt
Mit idiopathischer Skoliose bei Jugendlichen verbundene Gene: Eine Übersicht
Villa MJCMD
Die idiopathische Skoliose bei Jugendlichen gilt als multifaktorielle Erkrankung. Zahlreiche verändernde Einflüsse wie Alter, Geschlecht und Umwelt können eine bedeutende Rolle bei der phänotypischen Variation bei den betroffenen Personen spielen, obwohl angenommen wird, dass es sich um eine komplexe genetische Erkrankung handelt. Der ausgeprägte Phänotyp kann auf ein oder mehrere Gene zurückzuführen sein. Dieser Artikel soll mehrere Studien vorstellen, die Gene gefunden haben, die signifikant mit der idiopathischen Skoliose bei Jugendlichen in Zusammenhang stehen, nämlich LBX1, GPR126, SOX9 und KCNJ2, Melatoninrezeptor 1B und IL-17RC. Die meisten Untersuchungen wurden unter asiatischen Bevölkerungsgruppen durchgeführt. Obwohl viele Versuche unternommen wurden, die genetischen Ursachen der AIS zu identifizieren, war der Erfolg begrenzt, selbst wenn der genetische Beitrag bestätigt wurde. Dies erfordert eine schlüssigere Studie über verschiedene ethnische Gruppen. Um diese Assoziationen zu bestätigen, sollten auch Studien durchgeführt werden, die sich auf die zugrunde liegenden Mechanismen der identifizierten Gene konzentrieren.