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Abstrakt
Gärtner-Syndrom: Ein seltener Fallbericht
Arora M*,Deora SS,Arora P,Saluja P
Das Gardner -Syndrom (GS) ist eine Gruppe von Krankheiten, die sich als familiäre adenomatöse Polyposis manifestieren, die von charakteristischen Kieferläsionen begleitet wird. Die dokumentierte Prävalenz des Gardner-Syndroms variiert in verschiedenen Literaturstellen zwischen 1:8.300 und 1:16.000 Lebendgeburten [1]. Die mit dem Syndrom verbundenen Darmpolypen haben ein 100%iges Risiko einer malignen Transformation [2]. Eine frühe Identifizierung und ein chirurgischer Eingriff der Krankheit sind wichtig, um das Leben des Patienten zu verlängern. Gesichtsanomalien wie familiäre adenomatöse Polyposis, osteomatöser Kiefer, Augenläsionen und verschiedene Zahnanomalien sowie abdominale Desmoidtumoren sind die charakteristischen Merkmale dieser Krankheit [1]. Wir erläutern einen Fall des Gardener-Syndroms und legen dabei den Schwerpunkt auf den diagnostischen Aspekt und die Behandlung des Syndroms.