Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Bildung und Abfangen von Benzol

Burra Shashidher, Ramu Bajjuri und Vijaykumar Guguloath

Im Laufe der Jahrzehnte haben mehrere Wissenschaftler die Struktur von Benzol optimal dargestellt. In der vorliegenden Studie wurde die Bildung von Benzol und das Einfangen mithilfe von Furan und Tetraphenylcyclopentadienon erreicht. Der Schmelzpunkt der kristallinen Verbindung wurde bestimmt und die Verbindung per Infrarot (IR), Gaschromatographie-Massenspektroskopie (GC-MS) und NMR (1H) analysiert. IR bestätigte, dass der Peak möglicherweise von der in der Verbindung vorhandenen Carbonylgruppe herrührt. Laut FTIR-Spektrum wurden starke und breite Peaks vorhergesagt, die möglicherweise von atmosphärischem Kohlendioxid herrühren, und zeigten klar aromatische CC bei 1688,6 cm-1 und 1597,1 cm-1. Die Ergebnisse der GC-MS-Spektren beweisen, dass das Molekulargewicht aller Verbindungen beinahe näher an den Referenzspektren liegt. NMR-Spektren können die Struktur der Verbindung erklären, indem sie die chemische Verschiebung funktioneller Gruppen zeigen und mit der Referenz korrelieren. Schließlich wurde die Bildung und Abscheidung von Addukten zur Herstellung von Benzin wie 1,4-Dihydronaphthalin-1,4-Endoxid und 1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalin-Verbindungen abgeschlossen, die eine dunkelbraune Farbe und kristalline Beschaffenheit aufweisen. Die Ergebnisse der erhaltenen festen Produkte werden mit denen in der Literatur verglichen und zeigen, dass es keine mittleren Abweichungen bei ihren Schmelzpunkten gibt.