Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Fibroblastenzellkultivierung auf Zellulosehydrogelen aus Holzschliff für die Zytokompatibilitäts-Scaffold-Methode

Takaomi Kobayashi und Karla L. Tovar-Carrillo

Die Methode zur Kultivierung von Fibroblastenzellen wurde unter Verwendung natürlicher Polymere aus Zellstoffzellulose in ihrer Hydrogelform evaluiert. Der Zellstoff wurde als Alternative zur Herstellung von Hydrogelfilmen angeboten, wenn die Zellulose in einer Dimethylacetamid/Lithiumchlorid-Lösung (DMAc/LiCl) gelöst wurde und Hydrogele mit flexiblen und transparenten Eigenschaften entstanden. Die Kultivierung der Fibroblastenzellen wurde an den Hydrogelen untersucht, die in unterschiedlichen LiCl-Konzentrationen im Bereich von 4 bis 12 Gew.-% gewonnen wurden. Bezüglich der Zytokompatibilität zeigten die wachsenden Zellen bei Verwendung von NIH 3T3-Fibroblastenzellen für Zelladhäsionstests eine höhere Dichte und ein höheres Aspektverhältnis auf den Hydrogelfilmen als auf den handelsüblichen Polystyrolschalen (PS-Schalen), die zur Zellkultivierung verwendet wurden. Die mechanischen und Oberflächentests zeigten, dass die Hydrogelfilme eine Dehnung von etwa 20 bis 40 %, eine Zugfestigkeit von 48 bis 67 N/mm2 und einen hohen Wassergehalt von 200 bis 320 % aufwiesen. Die Ergebnisse zeigten, dass die Zellzugabe und -verteilung auf dem Hydrogel höher war als in der als Kontrolle verwendeten PS-Schale. Darüber hinaus waren die Werte für Zellfläche, Längsachse und Seitenverhältnis gemäß Zellmorphologietests höher als die auf der PS-Schale registrierten. Dies zeigte, dass die mit Holzzellstoff hergestellten Cellulosehydrogelfilme eine gute Zytokompatibilität für ihre Anwendung in der Gewebezüchtung aufwiesen.