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Abstrakt
Faktor XI-Mangel in West-Algerien: Ein Fallbericht und Literaturübersicht
Arabi A, Chekkal M, Cheref L, Bouchama S, Mehded S, Brahimi M, Yafour N und Bekadja MA
Faktor-XI-Mängel sind selten. Ursprünglich wurden sie nur bei aschkenasischen Juden mit zwei Arten charakteristischer Genmutationen beschrieben. Mittlerweile wurden 152 Mutationen identifiziert, die meisten davon bei der nichtjüdischen Bevölkerung.
Wir berichten über den Fall eines Mangels, der bei einem jungen arabischen Mädchen in Westalgerien festgestellt wurde. Die Gensequenzen zeigten eine Mutation vom Typ II, die bei aschkenasischen Juden häufig vorkommt. Vielleicht ist es Zufall, aber es ist möglich, dass dieser Befund mit der Migrationsgeschichte dieser Region zusammenhängt.
Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.