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Abstrakt
Faktor XI-Mangel: Erster Fall in Algerien beschrieben
Abdessamed Arabi, Mohamed Chekkal, Leila Charef, Samira Bouchama, Sihem Mehded, Mohamed Brahimi, Nabil Yafour und Mohamed-Amine Bekadja
Faktor-XI-Mangel ist sehr selten und der erste Fall wurde bei aschkenasischen Juden mit zwei Arten charakteristischer Genmutationen registriert. Bis heute sind 152 Mutationen auch unter der nichtjüdischen Bevölkerung identifiziert worden. Die vorliegende Studie berichtet über den Mangel, der bei einem jungen arabischen Mädchen in Westalgerien festgestellt wurde; Gensequenzierungen mit Typ-II-Mutation wurden bei aschkenasischen Juden häufig festgestellt. Die vorliegende Studie kommt zu dem Schluss, dass dies entweder zufällig oder aufgrund der konstanten Migrationsgeschichte dieser Region geschieht.