Alexandra Svensson*, Nina Almqvist, Annie George Chandy, Inger Nordström und Kristina Eriksson
Wir haben zuvor gezeigt, dass eine Infektion mit dem humanen Herpesvirus (HHV)-6 während der ersten 18 Lebensmonate vor IgE-Sensibilisierung und Th2-gesteuerter Immunität schützt. Ziel dieser Studie war es, zu untersuchen, ob die Exposition gegenüber HHV-6 die allergische Reaktion und die adaptive Immunität in vivo beeinflusst. Zu diesem Zweck wurde ein bekanntes Mausmodell für durch Ovalbumin (OVA) induziertes allergisches Asthma verwendet. BALB/c-Mäuse wurden OVA-sensibilisiert und zweimal intraperitoneal HHV-6 ausgesetzt, gefolgt von einer intranasalen Provokation mit OVA an fünf aufeinanderfolgenden Tagen eine Woche nach der zweiten Sensibilisierung. 24 Stunden nach der letzten OVA-Exposition wurden Serum, bronchoalveoläre Lavage (BAL) und Lungengewebe gesammelt. Wir zeigen, dass HHV-6 ausgesetzte Mäuse im Vergleich zu Kontrollmäusen eine signifikant geringere Häufigkeit von OVA-spezifischem IgE aufweisen. Dies war mit einer deutlich verringerten Anzahl von Entzündungszellen und Eosinophilen in der BAL-Flüssigkeit der HHV-6-exponierten Mäuse verbunden. Die HHV-6-Exposition hemmte auch die Produktion von IL-4, IL-5 und IL-13 in der BAL-Flüssigkeit und im Lungengewebe der dem Virus ausgesetzten Mäuse erheblich. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Exposition gegenüber HHV-6 Mäuse vor allergischem Asthma schützt, indem sie die durch Th2 verursachte Entzündung begrenzt.