Zeitschrift für fortgeschrittene Chemieingenieurwesen

Abstrakt

Experimentelle und theoretische Untersuchung des Co-Lösungsmitteleffekts bei der alkalischen Hydrolyse von Diethylpathalat-Ester

Anil Kumar Singh*

Die Geschwindigkeitskonstante der Reaktion von Ethylphthalat wurde volumetrisch bestimmt, indem eine wässrige Ethanollösung im Bereich von 30 % bis 70 % (v/v) bei unterschiedlichen Temperaturen (20 °C bis 40 °C) verwendet wurde. Unabhängig von den verwendeten Versuchsbedingungen folgte die Reaktion einer Geschwindigkeitskonstante zweiter Ordnung, die mit zunehmender Lösungsmittelzusammensetzung abnimmt. Die Auswirkung des Lösungsmittels auf Geschwindigkeit und Mechanismus wurde im Hinblick auf das Solvatations- und Desolationskonzept untersucht. Die Beziehung zwischen Änderungen der Dielektrizitätskonstante aufgrund von Variationen des Reaktionsgemischs und Änderungen der spezifischen Geschwindigkeitskonstante wurde anhand des elektrostatischen und nichtelektrostatischen Beitrags des Lösungsmittelgemischs erklärt. Es stellte sich heraus, dass der berechnete Wert der Aktivierungsenergie der Isozusammensetzung mit zunehmender Lösungsmittelzusammensetzung zunimmt. Die thermodynamischen Parameter (ΔG*, ΔH* und ΔS*) wurden mithilfe der Gleichung von Wynne Jone und Eyring bestimmt, die eine starke Abhängigkeit von der Lösungsmittelzusammensetzung zeigen.