Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Experimentelle und theoretische spektroskopische Analyse von N-((1-(Phenylsulfonyl)- 1H-indol-3-Yl)methyl)acetamid

Srinivasaraghavan R, Seshadri S, Gnanasambandan T und Srinivasan G

In dieser Arbeit wurden die Struktureigenschaften und die Schwingungsspektroskopieanalyse mit quantenchemischen Methoden mit dem hybriden Austausch-Korrelationsfunktional B3LYP unter Verwendung der Basissätze 6-31G (d, p) und 6-311++G (d, p) durchgeführt, um die grundlegenden Modi der Schwingungsanalyse und die elektronischen Eigenschaften der Phenyl-substituierten Verbindung N-((1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)acetamid zu untersuchen. Es wurde eine Dichtefunktionaltheorie (DFT)-Methode unter Verwendung des B3LYP-Funktionals mit den Basissätzen 6-31G (d, p) und 6-311++G (d, p) verwendet, die wiederum eine Plattform zur Untersuchung der Struktur der ausgewählten Verbindung schafft. Die experimentell erhaltenen FTIR- und FT-Raman-Spektren stützen die Ergebnisse der theoretisch beobachteten. Detaillierte Interpretationen der experimentellen und der theoretischen Spektren des Moleküls werden basierend auf der potentiellen Energieverteilung (PED) berichtet.

Das gesamte Dipolmoment, die statische Gesamtpolarisierbarkeit und die Anisotropie der Polarisierbarkeit sowie die statische erste Hyperpolarisierbarkeit wurden berechnet. Die FMOs, das molekulare elektrostatische Potenzial und die globalen Reaktivitätsdeskriptoren wurden ebenfalls berechnet und diskutiert. Das molekulare elektrostatische Potenzial und die Grenzorbitale der Moleküle wurden konstruiert, um die elektronischen Eigenschaften zu verstehen. Die intramolekularen Kontakte werden mithilfe der Natural Bond Orbital (NBO)-Analyse interpretiert, um die Ladungsverteilung festzustellen. Die thermodynamischen Eigenschaften bei verschiedenen Temperaturen wurden berechnet und enthüllten die Korrelationen zwischen Standardwärmekapazitäten, Entropie- und Enthalpieänderungen mit der Temperatur.