Zeitschrift für Bluterkrankungen und Transfusionen

Abstrakt

Bewertung von Spurenelementen bei erwachsenen Patienten mit Sichelzellenanämie in Zaria, Nordwest-Nigeria

Garba N, Ifeanyichukwu OM, Amilo GI und Audu I

Sichelzellenanämie ist eine genetische Störung, die durch die Vererbung eines mutierten Gens verursacht wird, das Hämoglobin S (HbS) kodiert. Die Aminosäure Glutaminsäure wird an der sechsten Position der β-Globinkette durch Valin ersetzt. Der Schutz der Membran der roten Blutkörperchen vor oxidativem Stress durch freie Radikale ist für die Behandlung von Sichelzellenanämie von entscheidender Bedeutung. Spurenelemente wie Kupfer, Zink und Magnesium sind von großem Nutzen bei der Linderung von oxidativem Stress, der mit den Membranen der roten Blutkörperchen verbunden ist. Diese Studie wurde durchgeführt, um einige Spurenelemente bei erwachsenen Patienten mit Sichelzellenanämie zu bewerten, die die Sichelzellenklinik ABUTH-Zaria besuchen. Die ethische Freigabe wurde vom Ethikkomitee des Ahmadu Bello University Hospital Zaria eingeholt, Fragebögen wurden ausgeteilt und die Einverständniserklärung der Patienten oder ihrer Eltern eingeholt. Einhundertundein (101) Personen im Alter von 18 bis 46 Jahren nahmen an dieser Studie teil und diese Teilnehmer wurden in fünfunddreißig (35) Personen mit bestätigter Sichelzellenanämie in stabilem Zustand (SS), fünfunddreißig (35) Personen mit bestätigter Sichelzellenanämie und einer Vorgeschichte von vasookklusiven Krisen in den letzten drei Monaten und (31) augenscheinlich gesunde Personen (Hb AA) als Kontrollpersonen (C) unterteilt. Die Hämoglobinelektrophorese wurde mithilfe der Celluloseacetat-Methode durchgeführt und Serumkupfer, -zink und -magnesium wurden mithilfe der Atomabsorptionsspektrophotometer-Methode (AAS) analysiert. Die mittleren Serumkupfer-, -zink- und -magnesiumwerte waren in den SCA-Gruppen (SS und VOC) im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant niedriger (P = 0,00). Es wurde kein signifikanter Unterschied bei den mittleren Kupfer-, Zink- und Magnesiumwerten in der SS-Gruppe im Vergleich zur VOC-Gruppe beobachtet (P = 0,36, P = 0,89 und P = 0,85). Die mittleren Spurenelementwerte waren in den SCA-Gruppen signifikant niedriger als in der Kontrollgruppe. Bei der Behandlung einer Sichelzellenanämie wird eine Bewertung der Spurenelemente empfohlen.