Zeitschrift für Karzinogenese und Mutagenese

Abstrakt

Bewertung der Expression des c-MYC-Proteins während des Fortschreitens der Leberfibrose bei chronischer Hepatitis, die bei mit dem Hepatitis-C-Virus infizierten Patienten auftritt

Terezinha Morato Bastos de Almeida, Regina Maria Cubero Leitão, Flair José Carrilho, Ana Maria Gonçalves da Silva und Shigueko Sonohara

Daten über Beginn und Verlauf einer Fibrose im Zusammenhang mit der Expression des c-MYC-Proteins bei chronischer Hepatitis durch das C-Virus sind rar. In dieser Arbeit haben wir die Expression des c-MYC-Proteins im Leberparenchym ohne Fibrose und während ihres Verlaufs mittels immunhistochemischer Methoden untersucht. 78 Leberproben von mit dem Hepatitis C-Virus infizierten Patienten mit unterschiedlichem Fibrosegrad (F0 bis F4) wurden untersucht. Elf gesunde Leberproben waren ebenfalls enthalten. Alle Proben von chronischer Hepatitis wurden mittels Hämatoxylin-Eosin-Methode gefärbt und mit dem METAVIR-Bewertungssystem klassifiziert. Die Expression des c-MYC-Proteins wurde in 1.000 Hepatozyten aus jedem Parenchymbereich mittels Immunhistochemie untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass die c-MYC-Expression in Hepatozyten aus Fibroseproben (F1-F4) höher und statistisch signifikant (P < 0,05) im Vergleich zur Kontrollgruppe war. Dieselben Ergebnisse wurden beim Vergleich von F4 vs. F0; F1; F2 und F3 erhalten. Im Gegensatz dazu ergaben die Vergleiche zwischen F0 und Kontrolle, F1 und F2, F1 und F3 sowie F2 und F3 keine signifikanten Unterschiede (P>0,05). Zusammenfassend zeigte unsere Studie, dass das c-MYC-Protein in den Anfangsstadien der Fibrose vorhanden, in F4 jedoch überexprimiert ist. Diese Tatsache deutet darauf hin, dass eine Veränderung der c-MYC-Expression zu genetischer Instabilität führen kann, wodurch der Zellzyklus und/oder die Apoptose dereguliert werden, was zum Fortschreiten der Fibrose beitragen und letztlich die Entwicklung eines hepatozellulären Karzinoms begünstigen kann.