Palaniappan Maheswari und Kasthuri Revathi
1-Monocaproin, ein 1-Monoacylglycerol, wurde durch die Reaktion von Glycidol mit Chrom-Capronsäure-Fettsäurekomplexen synthetisiert und erwies sich als amphiphil. Synthetisiertes 1-Monocaproin wurde durch Dünnschichtchromatographie charakterisiert und das restliche Chrom wurde mithilfe der induktiv gekoppelten Plasma-Massenspektroskopie analysiert. Die durch den vaskulären Endothelwachstumsfaktor (VEGF) vermittelten Angiogenesewege werden als Ziel für die Entwicklung neuer Medikamente zur Hemmung oder Stimulation der Angiogenese bei verschiedenen Pathologien verwendet. Im Chorioallantoismembran-Test (CAM) an Hühnereiern zeigte 1-Monocaproin dosisabhängig eine VEGF-induzierte Neovaskularisierung. Es wurde festgestellt, dass synthetisiertes 1-Monocaproin die angiogene Wirkung bei einer Dosiskonzentration zeigt, die 1.000 ppm VEGF entspricht. Die Ergebnisse legen daher nahe, dass 1-Monocaproin als geeigneter Wirkstoffkandidat zur Behandlung der Angiogenese bei koronarer Herzkrankheit, Schlaganfall und in der postoperativen Therapie in Betracht gezogen werden sollte.