Zeitschrift für mikrobielle und biochemische Technologie

Abstrakt

Evaluierung und Umstrukturierung neuer supramolekularer 7-(2,3-Dihydro- 1,3-benzothiazol-2-yl)chinolin-8-ol-Komplexe und ihre biologische Wirkung

El-Sonbati AZ, Diab MA, El-Bindary AA, Nozha SG und Nassar MI

Es wurden neue dreizähnige Schiff-Base-Liganden hergestellt, die aus 2-Aminobenzothiol und 8-Hydroxy-7-chinolincarboxaldehyd (Oxin) und seinen Metallkomplexen abgeleitet sind. Die Reaktion einer Lösung von 7-(2,3-Dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)chinolin-8-ol (H2L) mit zwei- und vierwertigen Übergangsmetallen wurde chemisch und biologisch untersucht. Die optimierten Bindungslängen und Bindungswinkel sowie die berechneten quantenchemischen Parameter für den Liganden (H2L) [die zyklische Form (A) und die Schiff-Base-Form (B)] wurden untersucht. Die Komplexe wurden durch Elementaranalysen, IR-Spektren, thermische Analysen und 1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Die Spektralstudien der isolierten Komplexe zeigten, dass eine Umlagerung des Benzothiazolins zur Schiff-Base stattgefunden hatte. Die Daten legen nahe, dass die Co(II)- und Ni(II)-Komplexe binuklear und oktaedrisch dimer sind, während der Rest monomer mit quadratisch-planarer/tetraedrischer Geometrie ist. Das ESR-Spektrum des Cu(II)-Komplexes zeigt axiale Symmetrie mit gll > gâ”´>2,0023, was auf einen dx2-y2-Grundzustand mit signifikantem kovalenten Bindungscharakter hinweist. Fünf Dosen wurden topisch gegen die frisch geschlüpften erwachsenen Tiere des Palmrüsslers Rhynchophorus ferrugineus angewendet. Die Sterblichkeit der erwachsenen Tiere betrug 98,2 %, was nach der Behandlung der erwachsenen Tiere mit der höchsten Dosis (2,2 mg/ml) des Ni(II)-Komplexes auftrat. Die niedrigste Sterblichkeitsrate betrug 5,6 %, was auf die Wirkung von Oxin zurückzuführen war, nachdem die erwachsenen Tiere mit einer Dosis von 0,25 mg/ml behandelt wurden. Fünf Dosen wurden topisch gegen die frisch geschlüpften erwachsenen Tiere des Vorratskäfers Sitophilus granaria angewendet. Die geringere Sterblichkeitsrate von 5 % ist auf die Wirkung der geringsten Dosis von 0,15 mg/ml der Verbindung Oxin zurückzuführen.