Indiziert in
- Öffnen Sie das J-Tor
- Genamics JournalSeek
- CiteFactor
- RefSeek
- Hamdard-Universität
- EBSCO AZ
- NSD – Norwegisches Zentrum für Forschungsdaten
- OCLC – WorldCat
- Publons
- Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
- Euro-Pub
- Google Scholar
Nützliche Links
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Open-Access-Zeitschriften
- Allgemeine Wissenschaft
- Biochemie
- Bioinformatik und Systembiologie
- Chemie
- Genetik und Molekularbiologie
- Immunologie und Mikrobiologie
- Klinische Wissenschaften
- Krankenpflege und Gesundheitsfürsorge
- Landwirtschaft und Aquakultur
- Lebensmittel & Ernährung
- Maschinenbau
- Materialwissenschaften
- Medizinische Wissenschaften
- Neurowissenschaften und Psychologie
- Pharmazeutische Wissenschaften
- Umweltwissenschaften
- Veterinärwissenschaften
- Wirtschaft & Management
Abstrakt
MTHFR C677T- Polymorphismus und Risiko eines ischämischen Schlaganfalls in der Bevölkerung Kaschmirs
Nissar S, Rasool R, Bashir A und Aga SS
Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) ist ein wichtiges Enzym im Folatstoffwechsel, da es an der DNA-Synthese, DNA-Reparatur und DNA-Methylierung beteiligt ist. Einer der häufigsten funktionellen Polymorphismen von MTHFR ist 677 C→T, der sich nachweislich auf verschiedene Krankheiten auswirkt, darunter auch Schlaganfall. Um die Häufigkeit des MTHFR C677T-Genotyps bei Schlaganfallfällen in der Bevölkerung Kaschmirs zu untersuchen, haben wir eine Fall-Kontroll-Studie entwickelt, in der 70 Schlaganfallfälle mithilfe der PCRRFLP-Technik auf MTHFR C677T-Polymorphismus im Vergleich zu 160 Kontrollpersonen aus der Allgemeinbevölkerung untersucht wurden. Wir fanden heraus, dass die Häufigkeit der drei verschiedenen Genotypen von MTHFR C677T bei Schlaganfallfällen in der Bevölkerung Kaschmirs, d. h. CC, CT und TT, 71,4 %, 17,1 % und 11,4 % beträgt, verglichen mit der Häufigkeit bei gesunden Kontrollpersonen, bei denen sie 75,6 %, 16,9 % bzw. 7,5 % betrug. Es gab keinen signifikanten Zusammenhang zwischen dem MTHFR TT-Genotyp und Schlaganfall. Wir schlussfolgern, dass der MTHFR C677T-Polymorphismus nicht an der Erhöhung des Schlaganfallrisikos in der Bevölkerung Kaschmirs beteiligt ist.