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Abstrakt
Einfluss der Immunisierung mit Cysteinprotease aus phasengetrennten Parasitenproteinen auf die Entwicklung des Erythrozytenstadiums des Chloroquin-resistenten Plasmodium berghei bei BALB/C-Mäusen
Amlabu Emmanuel, Andrew. J.Nok, Inuwa H. Mairo2, Akin-Osanaiye B. Catherine und Haruna Emmanuel
Rohpräparate von Malariaparasitenproteinen aus den hydrophoben und hydrophilen Phasen wurden durch temperaturinduzierte Phasentrennungsverfahren mit Triton X-100 hergestellt. Cysteinprotease wurde aus der hydrophoben Phase des Parasitenproteinpräparats gereinigt. Gruppen von BALB/c-Mäusen wurden intraperitoneal mit der gereinigten Cysteinprotease bzw. Rohpräparaten der Parasitenproteine immunisiert. Grundimmunisierungen und Auffrischungsimmunisierungen wurden an den Tagen 0, 14 und 21 vor der tödlichen Parasiteninfektion am Tag 30 verabreicht. Der Infektionsverlauf wurde durch mikroskopische, mit Giemsa gefärbte, dünne Blutausstriche überwacht. In den immunisierten Mäusegruppen wurde bei unterschiedlichen Schwellenwerten ein Schutz erreicht. Dies zeigte sich durch eine einwöchige Verzögerung des Beginns der Parasiteninfektion und der Invasion der roten Blutkörperchen durch Parasiten in der Gruppe der mit der gereinigten Cysteinprotease immunisierten Mäuse. Das Zellvolumen, die Parasitenlast und die mittlere Überlebenszeit der Mäuse in Tagen nach der Infektion im Vergleich zu experimentellen Kontrollen zeigten, dass die Mäuse während der Immunisierung geschützt waren. Unsere Daten zeigen, dass das Parasitenenzym Cysteinprotease ein potenzielles Ziel ist, das für die präzise Arzneimittelzielsetzung und Impfstoffentwicklung gegen Malaria weiter genutzt werden kann.