S Roy, R Mahanta, JK Sarmah, A Borkotoki
Tamoxifencitrat, das nichtsteroidale Antiöstrogen und der erste selektive Östrogenrezeptormodulator, ist die Behandlung der Wahl für Patienten mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs aller Stadien. Obwohl bekannt ist, dass Cytochrom P-450 (CYP) für einen großen Teil des Stoffwechsels verantwortlich ist, wurden nur bruchstückhafte Studien durchgeführt, um die Aktivität von Xanthinoxidase, einem nicht-CYP-Arzneimittel metabolisierenden Enzym, im Tamoxifen-Stoffwechsel zu analysieren. Die vorliegende Untersuchung zielt daher darauf ab, die Wirkung von Tamoxifen-Tabletten und Nanoformulierungen auf die Xanthinoxidase-Expression während der durch 3-Methylcholanthren induzierten Karzinogenese festzustellen. Es zeigte sich, dass die orale Verabreichung von Tamoxifen in beiden Formulierungen die Xanthinoxidase-Aktivität im Lebergewebe weiblicher Mäuse signifikant (p < 0,01) verringert. Wir gehen davon aus, dass unsere Ergebnisse zu einem besseren Verständnis des Arzneimittelstoffwechsels und der Arzneimittelintensität beitragen und so den Weg für neue und wirksame Nanoformulierungen von Arzneimitteln für den therapeutischen Einsatz ebnen.