Ziele: Bewertung der Wirkung verschiedener nanogefüllter Harzbeschichtungen auf die Fleckenempfindlichkeit von Glasionomer-Restaurationsmaterialien nach Eintauchen in drei lebensmittelsimulierende Lösungen (FSS). 5-Fluorouracil (5-FU) ist ein häufig verwendetes Chemotherapeutikum zur Behandlung von Mundhöhlenkrebs. Aufgrund seiner Toxizität für normales Gewebe ist seine Rolle als wirksames Krebstherapeutikum jedoch eingeschränkt. Ziel dieser Forschung war es, die Wirkung der Kombination von 5-FU mit Honokiol (HNK) - einem kleinen natürlichen organischen Molekül - auf die Steigerung der Antikrebsaktivität von 5-FU ohne Erhöhung seiner Toxizität zu untersuchen. Honokiol (HNK) wurde für eine bessere Bioverfügbarkeit, effiziente Penetration und anhaltende Freisetzung in Nanokapseln (HNK-NC) formuliert. HNK-NC wurde in Kombination mit 5-FU zur Behandlung von Zungenkarzinom verwendet, das bei Albinoratten chemisch durch 4-Nitrochinolin-1-oxid (4-NQO) induziert wurde. Die Ratten wurden in sieben Gruppen aufgeteilt, darunter Kontrollgruppe, 4-NQO, 5-FU, HNK, HNKNP, 5-FU mit HNK und 5-FU mit HNK-NC. HNK-NC wurden erfolgreich mithilfe der Nanopräzipitationsmethode hergestellt und zur Beurteilung der Form der hergestellten Kapseln wurde Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) eingesetzt. Die mittlere Partikelgröße lag bei 93,93 ± 1,22 nm, mit einem Zetapotenzial von ±30,1 mV und einer Kapselungseffizienz von 99,2 ± 0,3 %. Zur Beurteilung der Sicherheit der verwendeten Medikamente wurden die Serumspiegel von Leberenzyme und Kreatinin untersucht. Serienschnitte der Zungen aller Tiere wurden mikroskopisch untersucht und auch die Echtzeit-PCR-Quantifizierung der P53-Genexpression wurde durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Behandlung mit 5-FU + HNK-NC das Tumorwachstum signifikant verzögerte, mit einer deutlichen Verringerung der systemischen Toxizität im Vergleich zur Behandlung mit jedem der beiden Medikamente allein. Die Datenanalyse ergab statistisch signifikante Unterschiede (P < 0,05) in den Expressionsniveaus von P53 zwischen der kombinierten Behandlungs- und Kontrollgruppe.