Hazem Ghebeh und Monther Al-Alwan
Krebs ist eine der häufigsten Todesursachen weltweit. Normalerweise ist das Immunsystem dafür verantwortlich, Krebszellen aus unserem Körper zu entfernen. Viele Patienten entwickeln jedoch eine Immuntoleranz gegenüber Tumorzellen durch Hochregulation immunregulierender Moleküle, Freisetzung immunsuppressiver Faktoren in der Tumormikroumgebung und/oder Rekrutierung regulatorischer/suppressiver Zellen, die die Funktion anderer vollständig aktivierter Effektor-Immunzellen behindern. Trotz erheblicher Fortschritte bei der Verbesserung unseres Verständnisses auf diesem Gebiet ist nicht bekannt, ob alle Tumorzellen eine ähnliche hemmende Wirkung auf das Immunsystem ausüben oder ob nur bestimmte Untergruppen von Tumorzellen diese Eigenschaft besitzen. Es gibt zunehmende Hinweise darauf, dass Krebs von einer kleinen Zellpopulation namens „Krebsstammzellen“ (CSCs) verursacht und aufrechterhalten wird. Diese Zellen haben viele Eigenschaften mit normalen Stammzellen gemeinsam, einschließlich der Fähigkeit zur Selbsterneuerung. Daher ist es möglich, dass sie auch die immunprivilegierten Eigenschaften normaler Stammzellen besitzen. Zumindest wurde dies für zwei Krebsarten nachgewiesen: Melanom und Gliom. In diesem Bericht untersuchen wir die Rolle von CSCs bei der Schaffung eines immunsuppressiven Mikroambientes, das letztendlich dazu führt, dass der Tumor der Überwachung des Immunsystems entgeht.