Indiziert in
  • Datenbank für wissenschaftliche Zeitschriften
  • Genamics JournalSeek
  • Akademische Schlüssel
  • JournalTOCs
  • Nationale Wissensinfrastruktur Chinas (CNKI)
  • Scimago
  • Zugang zu globaler Online-Forschung in der Landwirtschaft (AGORA)
  • Elektronische Zeitschriftenbibliothek
  • RefSeek
  • Verzeichnis der Indexierung von Forschungszeitschriften (DRJI)
  • Hamdard-Universität
  • EBSCO AZ
  • OCLC – WorldCat
  • SWB Online-Katalog
  • Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
  • Publons
  • MIAR
  • Kommission für Universitätsstipendien
  • Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
  • Euro-Pub
  • Google Scholar
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Flyer image

Abstrakt

DNA-Nachweistechnologie mit Zinkfingerprotein

Takenori Kumagai, Koichi Abe, Wataru Yoshida und Kuzunori Ikebukuro

Dank der jüngsten Fortschritte in der Nanotechnologie und Sequenzierungstechnik wird die DNA-Diagnostiktechnologie immer praktikabler und entwickelt sich rasant weiter. In diesen Nachweissystemen werden hauptsächlich PCR (insbesondere Echtzeit-PCR) und DNA-Sondenhybridisierungsverfahren verwendet. Wir sind der Meinung, dass der Nachweis von PCR-Produkten mit doppelsträngiger DNA (dsDNA) bequemer und wirkungsvoller ist als die DNA-Sondenhybridisierung. Das Zinkfingerprotein ist das wichtigste DNA-bindende Protein in der Natur und erkennt dsDNA sequenzspezifisch. Indem wir seine Aminosäuresequenz verändern, können wir es zudem so gestalten, dass es die gewünschte DNA-Sequenz bis zu einem gewissen Grad erkennt. Durch die Verwendung von Zinkfingerprotein als DNA-Nachweiselement lässt sich DNA einfach, genau und empfindlicher nachweisen. In dieser Übersicht wird der dsDNA-Nachweis mit Zinkfingerprotein beschrieben und mit neueren Hochtechnologien verglichen.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.