Zeitschrift für Bluterkrankungen und Transfusionen

Abstrakt

Verschiedene klinische Manifestationen bei Sichelzellenanämie: Studie im Distrikt Amravati, MS, Indien.

Varsha Wankhade, Andhale RB und Sangita Lodha

Hintergrund der Studie: Patienten mit Sichelzellenanämie zeigen vielfältige klinische Symptome mit unterschiedlichen Komplikationen, die von genetischen, umweltbedingten und sozioökonomischen Faktoren beeinflusst werden. Sichelzellenanämie ist im Distrikt Amravati, MS, Indien weit verbreitet. In der vorliegenden Studie wurden einige symptomatische Präsentationen von Patienten mit Sichelzellenanämie im Distrikt Amravati, MS untersucht, um die pathophysiologischen Komplikationen bei Sichelzellenanämie zu ermitteln. Insgesamt wurden 67 Patienten mit Sichelzellenanämie untersucht. Informationen zu einigen klinischen Symptomen wurden von den Patienten gesammelt und in Datenbögen eingetragen. Es wurde beobachtet, dass 77,77 % der Patienten häufig an Fieber leiden, 85,18 % der Patienten an Gelenk- und Brustschmerzen, 81,48 % an wiederkehrender Müdigkeit, 85,18 % an Kurzatmigkeit, 29,62 % der Patienten an einer Schwellung des Bauches und 48,14 % an ungewöhnlichen Kopfschmerzen. Aus der Untersuchung der Datenblätter ging hervor, dass 29,62 % der Sichelzellenpatienten an Gelbsucht leiden. Bei 51,85 % der Patienten kam es zu Wachstumsverzögerungen. Bei 55,55 % der Patienten kam es zu wiederkehrenden Schmerzepisoden. Die Sichelzellenanämie im Distrikt Amravati zeigt also in unterschiedlichen Prozentsätzen unterschiedliche klinische Erscheinungsformen. Daher wird empfohlen, die Krankheit so schnell wie möglich nach ihrer Entdeckung richtig zu behandeln.